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胎儿染色体异常的超声筛查【消息】

发布时间:2020-09-16 19:20:23 阅读: 来源:压接机厂家

【健康讯 2016年6月23日】健康资讯频道为您提供全面健康资讯,用药知识等健康相关资讯,致力于为广大用户提供最优质最全面的健康资讯,为用户的健康保驾护航!

有的胎儿染色体异常,,特别是21-三体,并不一定表现形态学异常,如没有羊水穿刺和脐血管穿刺的指征,这些染色体异常的胎儿就可能漏诊。

近年来不少学者在超声筛查胎儿染色体异常方面做了一些研究,观察到某些声像图上特异性的表现与某些染色体异常密切相关。在做胎儿超声筛查时如发现有此现象可作为线索,再结合孕妇年龄及高危因素,提示是否有必要做进一步的进入性检查,以做出最后的诊断。 1、胎儿颈部皮肤及皮下组织厚度 颈部透明层(NT)是指胎儿颈部皮下的无回声带,位于皮肤高回声带与深部软组织高回声带之间。这是早孕晚期所有胎儿均可出现的一种超声征象。早孕期NT增厚与唐氏综合征的危险增高有关。 NT增厚的原因: 1)染色体异常 2)先天性心脏结构畸形 3)某些综合征 4)骨骼系统畸形 5)其它畸形 2、胎儿肠管内局限性强回声 3、胎儿股骨及肱骨短于相应孕周 4、胎儿心内强回声 5、胎儿肾盂扩张 6、胎儿鼻骨长度 7、胎儿脑室轻度扩张 8、胎儿小脑横径:临床已认识到在中孕期唐氏综合征胎儿小脑小于正常胎儿这一事实,但正常胎儿与唐氏综合征胎儿小脑测值之间的差值太小,很难作为一个非整倍体畸形胎儿的普查指标。 9、双顶径与股骨比值:比值大于相应孕周的均值值1、5标准差或以上时认为异常。

10、胎儿脉络膜囊肿:一份多中心的大型研究的报告显示,36岁以下的孕妇,超声检出胎儿单一脉络丛囊肿,胎儿染色体非整倍体发生率为0、35%,而当孕妇年龄大于36岁时,发生率上升到2、4%。26周后仍不消退,应高度怀疑染色体核型异常,尤其是18-三体。 11、股骨长度与足长比值:如比值≤0、88认为异常。 12、胎儿髂骨翼角度 13、胎儿脐动脉S/D值 14、胎儿静脉导管血流图像异常。

(实习编辑:梁茂芳)

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