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男婴患多指症多指症是怎么回事《新闻》

发布时间:2020-09-14 21:27:57 阅读: 来源:压接机厂家

网导读:男婴患多指症的新闻引起了大家的广泛关注,男婴患多指症,手指脚趾总共31根是怎么回事呢?多指症在生活中极为罕见,那么多指症是怎么回事呢?接下来,小编为你讲述。

男婴患多指症

2016年5月1日,湖南省平江县,南江镇中坪村一名3月大的男婴弘弘,患有罕见多指症,天生长出了31个手指、脚趾头。

弘弘的手指和脚趾长得很特别,手指有15根,脚趾有16根,加起来就有31根。令人惊讶的是,他的两只手都有两个手掌,左手上的两个手掌长出8根手指,右手长出7根手指,4个手掌上都没有大拇指;两只脚的脚掌上分别生长着8个脚趾,而且都有单独的骨胳,散开看酷似莲花掌。

没想到,孩子也随妈妈,患上多指症……弘弘的爸爸邹成林告诉记者,妻子每只手和脚都有6根指头,担心遗传给小孩,妻子怀孕前期在深圳市中医院、深圳市人民医院分别做了孕检,后来在怀孕20-28周之间的最佳孕检时期,又在深圳市福田区妇幼保健院做了四维彩超,可是检查的医生都没有说儿子身体存在缺陷。

湖南省人民医院小儿骨科教授告诉邹成林,他儿子这种左手7指右手8指,左右脚8趾的多指症,实属罕见,手术的难度也大,需要在6个月至1岁之间做手术,如果孩子的年龄过大,就会错过最佳手术期,给患者带来被动。当邹成林听到儿子的畸形手、脚趾可以进行治疗后,喜忧参半,喜的是他儿子术后可以拥有和正常孩子一样的双手双脚,忧的是近数十万的治疗费对他们来说太过高昂。

多指症是怎么回事?

多指症是指正常手指以外的手指赘生,或者足手指的指骨赘生,或足单纯软组织成分赘生,或足掌骨赘生等。这是手及上肢先天性畸形中最多见的一类,约占先天性上肢畸形的39.9%。其发生率约为0.1%左右。

多指症是一种常见的手部骨病,本病为常染色体显性遗传,男性发病多于女性。多指症遗传概率很大,被遗传的几率是50%。多指症对智力等方面都不会有影响。

多指分类:

多指分为桡侧多指(轴前多指)、中央多指及尺侧多指(轴后多指)三类,以尺侧多指最为多见。桡侧多指属于拇指畸形一类。

尺侧多指症由于赘生指所包含的组织成分不同,又可分为三类:(1)软组织多指,多指中没有骨、肌腱等组织;(2)单纯多指,多指中含有指骨、肌腱等;(3)复合性多指,不仅含有指骨、肌腱等,而且包括掌骨孪生。

尺侧多指可伴有多种其他畸形,如并指、三节指骨拇指、唇裂、多囊肾、肛门闭锁、胫骨缺失、侏儒、膀胱外翻、脊柱畸形、心脏病、眼缺失、耳聋、脑积水、慢性肾炎、性功能减退、指甲发育不良等。中央多指多伴有并指畸形,常为双侧性,命名为多指并指。中央多指并指常属于分裂手畸形的一种。

治疗方法:

1、治疗时机单纯性多指症,特别是尺侧单纯性多指症,没有掌骨及掌指关节赘生,宜在婴儿3-6月内完成多指症矫正手术治疗。复合性多指症,如桡侧复合性多指以及中央多指并指等,多指症矫正手术时间可推迟,但仍应争取在2岁前完成,以利家长在心理上早日得到安慰,患儿亦不致有心理障碍。

2、症矫正手术方法单纯性多指作多指切除及局部皮肤整形。复合性多指症除了多指切除以外,还需进行多余的掌骨全切除或部分切除。掌骨切除的多少根据患手的形态、功能重建的要求而定。在切除多指的同时,有时需进行关节、骨畸形矫正,关节韧带修复及皮肤整形等。

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